为什么GLP-1类减重药会引起恶心?一文讲清如何应对


近年来,以司美格鲁肽(Semaglutide)、替尔泊肽(Tirzepatide)等为代表的GLP-1类减重药物,因其显著的减重效果,几乎成为了全球减重领域中的热门话题。

不过,部分人在尝试这些减重药物后反馈有恶心反胃等不适,引发了许多疑问“这种反应是正常现象吗?为什么会发生?又该如何避免?”今天我们就来聊聊这个事。

GLP-1的药物是什么?

在我们人体内存在一种“天然的减肥药”——肠促胰岛素(如GLP-1),这是一种由肠道细胞分泌的一种激素,主要作用是在进食后,刺激胰腺分泌更多的胰岛素,从而降低血糖,同时它还会向大脑传递“吃饱了”的信号,从而帮助降低食欲。

我们常见到的司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽、玛仕度肽等以GLP-1类的减重药,就是通过模拟或增强这类激素的功能,激活相应受体,作用于下丘脑抑制食欲、延缓胃排空、改善胰岛素敏感性,从而实现减重。

总结一句话:GLP-1是身体自带的“饱腹感信号”,而这类减重药就是模仿并增强这个信号,让大脑和胃都感觉一直“很饱”,从而达到轻松控制食量、减轻体重。

GLP-1药物为什么会引起恶心等胃肠道不良反应?

1.胃部机制:胃排空变慢

GLP-1类药物主要通过延缓胃排空、使食物在胃中停留时间延长。正常情况,当吃完饭后,我们的胃会将食物“搅碎”,然后规律的推送到肠道当中;而用药后,食物在胃里停留的时间更长,原本应该被排进小肠里的食物被“滞留”在胃里,因此你可能会觉得:胃里胀胀的、有饱腹感、一闻到油腻味反胃、吃几口就觉得饱等感受。也是为什么部分人使用减重药后会觉得恶心的原因。

2.中枢机制:作用于呕吐中枢

这类药物还可通过作用于脑干延髓极后区的GLP-1受体,直接激活“呕吐中枢”,引起恶心[6]

恶心的程度与持续时间如何?

多数人的恶心反应是轻度到中度的,通常在用药初期(几天至几周内)出现,随身体适应后逐渐缓解。临床研究显示:如替尔泊肽的胃肠道反应多出现在剂量递增期间,并且随着时间推移而减轻[5]。相关专家共识也指出,大部分胃肠道反应发生在治疗前3周内,之后明显下降[7]

少数人症状较重,可能影响进食,如果出现症状较重的情况,应该及时与医生沟通调整剂量或暂缓加量。

出现恶心怎么办?[5]

  • 循序渐进增加剂量:起始剂量遵医嘱,缓慢增加剂量,帮助身体逐渐适应。不要自行提早加量。
  • 调整饮食习惯:少量多餐,减少每餐进食量,细嚼慢咽;避免进食过量以及不饿的时候进食;减少油炸、辛辣或高脂食物。
  • 注意补水:若伴随呕吐或腹泻,应及时补充少量多次的水分或电解质饮料,防止脱水。
  • 必要时短暂停药或暂缓加量:若症状明显,可在医生指导下延缓剂量递增。多数人在暂停或减量后症状可缓解。

科学看待“恶心反应”

不少人一听到“恶心”就担心药物伤胃或损害健康。其实,这是GLP-1类药物机制相关的可预期副作用,并不会造成长期胃损伤。绝大多数恶心等胃肠道不良反应都会随着用药时间的增长而逐渐减小,所以一般无需担心。

合并肥胖、糖尿病、高血脂等代谢问题的人群,这类药物在体重控制、血糖改善、血脂调节等方面的健康收益,远大于短期不适。

因此建议大家理性看待,并在医生指导下合理用药,不自行购药用药。

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